Правка гена с двух лет: генная терапия серповидноклеточной болезни дошла до самых маленьких
До недавнего времени радикально изменить ход болезни у самых маленьких пациентов было нечем.
★Журнал
Исследования, разборы и заметки
Материалы команды PHZAPPA: патентные ландшафты, синтез, регуляторика и рыночная аналитика для специалистов, заказчиков и инвесторов.
Календарь отраслевых событий
Взгляд, который вернули: первое лекарство сразу для активной и хронической глазной болезни Грейвса
Чаще всего беда приходит к людям с болезнью Грейвса, и долгое время выбор средств был скудным, а тем, у кого болезнь перешла…
Живое лекарство из донорских клеток: как Tregzi меняет цену выздоровления при раке крови
30 июня 2026 года FDA одобрило препарат, который заходит к этой проблеме с необычной стороны. Tregzi компании Orca Bio, известный в разработке…
Лекарство, которое перехватывает панкреатит до того, как он случится
FDA одобрило препарат Tryngolza (олезарсен) для взрослых с тяжёлой гипертриглицеридемией — состоянием, при котором уровень триглицеридов натощак держится на отметке от 500…
Тройной негативный рак груди отступает на шаг раньше — Trodelvy выходит в первую линию
FDA одобрило препарат Trodelvy (сацитузумаб говитекан) для лечения неоперабельного местнораспространённого или метастатического тройного негативного рака груди уже в первой линии — то…
У старого препарата нашли новую мишень — и это интереснее, чем кажется
Исследователи Университета ИТМО описали у иринотекана — давно и широко применяемого противоопухолевого препарата — ранее неизвестную молекулярную мишень.
Карбапенем в таблетке: почему одобрение Utebzi — это больше, чем ещё один антибиотик
Это антибиотики, которые держат про запас — к ним обращаются, когда всё остальное уже перепробовано и не сработало, когда на руках у…
Патентная крепость Esperion: NEXLETOL защищен до 2040 года
В индустрии, где каждый месяц патентной эксклюзивности стоит миллионы долларов, компания Esperion Therapeutics совершила практически невозможное.
Deciphera Pharmaceuticals на пороге прорыва: FDA рассмотрит заявку на тирабрутиниб при лимфоме ЦНС
Тирабрутиниб представляет собой плод эволюции таргетной терапии. Если тирабрутиниб получит одобрение, он станет первым ингибитором БТК в США, официально разрешенным для применения…
Big Pharma отвечает на «Патентный обрыв» агрессивным шопингом стартапов
Долгожданный и внушающий опасения «патентный обрыв» перестал быть отдаленной угрозой и превратился в суровую финансовую реальность.