Правка гена с двух лет: генная терапия серповидноклеточной болезни дошла до самых маленьких
До недавнего времени радикально изменить ход болезни у самых маленьких пациентов было нечем.
Живое лекарство из донорских клеток: как Tregzi меняет цену выздоровления при раке крови
30 июня 2026 года FDA одобрило препарат, который заходит к этой проблеме с необычной стороны. Tregzi компании Orca Bio, известный в разработке…
Тройной негативный рак груди отступает на шаг раньше — Trodelvy выходит в первую линию
FDA одобрило препарат Trodelvy (сацитузумаб говитекан) для лечения неоперабельного местнораспространённого или метастатического тройного негативного рака груди уже в первой линии — то…
Deciphera Pharmaceuticals на пороге прорыва: FDA рассмотрит заявку на тирабрутиниб при лимфоме ЦНС
Тирабрутиниб представляет собой плод эволюции таргетной терапии. Если тирабрутиниб получит одобрение, он станет первым ингибитором БТК в США, официально разрешенным для применения…
FDA впервые дало зеленый свет клиническим испытаниям препарата, полностью спроектированного ИИ
[vc_row][vc_column][vc_column_text css=""] ВАШИНГТОН — 24 января 2026 г. Это событие знаменует переход цифровой медицины от теоретических моделей к реальной клинической практике и…
FDA утвердило дорожную карту по интеграции микрофизиологических систем (MPS) в доклинические исследования
[vc_row][vc_column][vc_column_text css=""] СИЛВЕР-СПРИНГ (Мэриленд) 30 января 2026 г. Проблема трансляции: По статистике, около 90% препаратов, успешно прошедших тесты на животных, проваливаются в…