Terns Pharmaceuticals «развязывает руки» для глобальной сделки по препарату от лейкемии

[vc_row][vc_column][vc_column_text]

ФОСТЕР-СИТИ, Калифорния — 23 января 2026 г.

В фармацевтическом бизнесе сделки на сумму в 1 миллион долларов редко попадают в заголовки. Однако недавний шаг американской биотехнологической компании Terns Pharmaceuticals является исключением. За эту относительно скромную единовременную выплату своему китайскому партнеру, Hansoh Pharmaceutical, Terns фактически выкупила свою стратегическую независимость в отношении перспективного онкологического актива TERN-701.

Этот маневр кардинально меняет судьбу препарата и посылает рынку четкий сигнал: Terns готовит актив к крупной игре — будь то глобальное лицензирование или продажа Биг Фарме.

Суть сделки: Устранение бюрократических барьеров

Ранее Terns и Hansoh связывало классическое лицензионное соглашение, где китайский партнер имел значительное влияние на развитие препарата TERN-701. Согласно новым условиям, за платеж в $1 млн Terns получает полное и единоличное право искать партнеров для разработки и коммерциализации препарата за пределами Большого Китая, не требуя при этом одобрения со стороны Hansoh.

«Это не просто поправка к контракту, это стратегическое ‘очищение’ актива, — комментируют аналитики рынка. — Для потенциального покупателя из числа западных гигантов, таких как Pfizer или AstraZeneca, актив, обремененный сложными обязательствами перед китайской компанией в текущей геополитической обстановке, выглядит токсично. Terns убрала это препятствие, сделав TERN-701 максимально привлекательным для M&A».

Hansoh сохраняет права на препарат в Китае и продолжит получать роялти от будущих глобальных продаж, но теряет рычаги управления международной судьбой продукта.

Что такое TERN-701 и почему он важен?

TERN-701 — это аллостерический ингибитор BCR-ABL нового поколения, разрабатываемый для лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ).

Рынок ХМЛ давно освоен такими блокбастерами, как Gleevec (иматиниб), Sprycel (дазатиниб) и Tasigna (нилотиниб). Все они являются ингибиторами тирозинкиназы (TKI), связывающимися с АТФ-связывающим карманом белка. Главная проблема терапии — развитие резистентности из-за мутаций в этом кармане (особенно печально известной мутации T315I), которая делает классические препараты бесполезными.

TERN-701 работает иначе. Он связывается с другой областью белка (миристоиловым карманом), «запирая» его в неактивном состоянии. Этот механизм позволяет преодолевать резистентность к существующим TKI.

Прицел на Novartis

Главным и единственным на данный момент конкурентом в нише аллостерических ингибиторов является препарат Scemblix (асциминиб) от компании Novartis, одобренный FDA в 2021 году. Scemblix быстро становится новым стандартом терапии для пациентов с ХМЛ, прошедших несколько линий лечения, и демонстрирует отличные продажи.

Стратегия Terns заключается в том, чтобы позиционировать TERN-701 как «best-in-class» (лучший в классе) препарат, потенциально превосходящий Scemblix по профилю безопасности или эффективности. Текущая фаза 1 клинических испытаний (исследование CARDINAL) как раз призвана доказать эти преимущества. Если данные окажутся сильными, Terns получит на руки прямой конкурент многомиллиардному продукту Novartis.

Стратегический контекст для Terns

Почему Terns делает это именно сейчас? Ответ кроется в основном портфеле компании. Terns Pharmaceuticals известна прежде всего своими разработками в области метаболических заболеваний (NASH/MASH и ожирение). Онкологический актив TERN-701 всегда был своего рода «белой вороной» в их пайплайне.

«Развязывая руки» с Hansoh, Terns преследует две цели:

1. Монетизация непрофильного актива: Компания не планирует самостоятельно строить глобальную онкологическую коммерческую инфраструктуру. Цель — продать актив или передать его по крупной лицензии тому, у кого такая инфраструктура уже есть.

2. Фокус на метаболизме: Полученные от будущей сделки средства (которые могут исчисляться сотнями миллионов долларов в виде авансовых платежей) будут перенаправлены на финансирование дорогостоящих поздних стадий испытаний основных метаболических препаратов компании.

Теперь, когда юридические препятствия устранены, рынок с нетерпением ждет публикации свежих клинических данных по TERN-701, которые станут катализатором для начала переговоров с потенциальными покупателями.

[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]