АФС · ГЛФ · ПИЩЕВАЯ ПРОДУКЦИЯ

Один шаг до молекулы, второй до готового продукта

Контрактная разработка и производство активных фармацевтических субстанций, готовых лекарственных форм и пищевой продукции с тщательным подходом к созданию или обходу интеллектуальной собственности.

PHZAPPA · DEVELOPMENT SYSTEM
3
производственных направления
РФ·ЕАПВ
патентные юрисдикции с возможностью расширения на весь мир
GMP
ориентир качества
IP
на этапе первичного анализа предлагаем пути охраны и обхода

Мы работаем с высококвалифицированными партнёрами по всем направлениям — от синтеза до регистрационных действий.

Лаборатория, производство и патентная экспертиза в одной команде.

PHZAPPA соединяет химию, технологию и правовую стратегию. Мы доводим продукт от идеи и синтеза субстанции до валидированной формы и регистрационного досье — и параллельно выстраиваем патентный контур, который усиливает позиции заказчика на рынке.

Разработка и производство АФС, ГЛФ и пищевой продукции

Выстраиваем полный цикл производства конечного продукта, который не зависит от регуляторной политики: все стадии производства находятся в качестве объекта интеллектуальной собственности у заказчика.

A · API

АФС

Разработка маршрутов синтеза, наработка субстанций, контроль примесей и подготовка DMF.

B · FDF

Готовые лекарственные формы

Практически все доступные лекарственные формы под Вашу площадку.

C · FOOD

Пищевая продукция

Функциональные ингредиенты и нутрицевтики: рецептуры, безопасность, стабильность, оригинальность.

Каждый проект оставляет актив, а не только продукт

Мы целенаправленно формируем объекты интеллектуальной собственности — патенты, связанные с веществом, составом или технологией, — чтобы заказчик получал защищённую рыночную позицию.

  • IP·1Патентный ландшафтАнализ патентной чистоты и поиск белых пятен до старта разработки.
  • IP·2Заявки РФ и ЕАПВПодготовка и сопровождение заявок в национальной и евразийской юрисдикциях, а также подача международных заявок с последующим сопровождением в любой выбранной стране.
  • IP·3Защита позицииОтветы на запросы экспертизы и поддержка в спорах о нарушении прав третьих лиц, обход или оспаривание патентов.

«Без отклонения от нормы прогресс невозможен.»

Ф. Заппа

Процесс разработки и патентования

Прозрачный маршрут — от первого брифа до передачи прав и масштабирования.

1

Бриф и ландшафт

Цели, патентный поиск и оценка патентной чистоты.

2

Разработка

Синтез субстанции и состав формы, аналитика и стабильность.

3

Патентование

Заявки на технологии синтеза вещества, состав и иные усиливающие позиции признаки и технологии в РФ и ЕАПВ.

4

Масштаб и передача

Наработка, валидация и передача прав заказчику.

Открыты к инвестициям на обоих горизонтах

Компания готова к привлечению инвестиций как в расширение собственных возможностей CDMO, так и в разработку лекарственных препаратов — дженериковой и оригинальной природы.

INV · 1

Расширение CDMO

Инвестиции в собственные производственные и лабораторные мощности по всем направлениям.

INV · 2

Разработка препаратов

Инвестор становится основным бенефициаром, а мы берём на себя все этапы разработки и регистрации.

INV · 3

Готовые портфели

У нас уже сформировано несколько инвестиционных портфелей, которые мы готовы предложить инвесторам.

Обсудить участие
Конфиденциально

Портфель раскрывается по запросу

Действующие проекты и кандидаты находятся под NDA. Состав пайплайна и стадии готовности предоставляются партнёрам и инвесторам после подписания соглашения о конфиденциальности.

Запросить доступ

Свяжитесь с нами

Расскажите о задаче — ответим о возможностях разработки, производства и патентной защиты.