Правка гена с двух лет: генная терапия серповидноклеточной болезни дошла до самых маленьких
До недавнего времени радикально изменить ход болезни у самых маленьких пациентов было нечем.
До недавнего времени радикально изменить ход болезни у самых маленьких пациентов было нечем.